Loyihaning maqsadi: Bolalarda onkogematologik kasalliklarni tashxislash va davolashda gen polimorfizmlari, klinik, laborator va genetik maʼlumotlarga asoslangan shaxsiylashtirilgan strategiyani ishlab chiqish.
Loyihaning asosiy vazifalari:
- Gemostaz genlari polimorfizmini oʻrganish.
- Klinik maʼlumotlar, umumiy qon tahlili, gemostazogramma, fenotip va molekulyar-genetik usullar asosida gomo- va geterozigot tashuvchilarni skrining qilish.
- Trombofiliyani tashxislash va davolash boʻyicha yangi strategiyani ishlab chiqish va joriy etish, skrining panelini yaratish va polimorfizmlar boʻyicha milliy maʼlumotlar bazasini shakllantirish.
Kutilayotgan natijalar:
- Erta tashxis va xavf guruhlariga ajratish algoritmini yaratish.
- Terapiyani shaxsiylashtirish orqali toksiklikni kamaytirish va omon qolish darajasini oshirish.
- Bolalarda onkogematologik kasalliklar tufayli oʻlim darajasini kamaytirish.
- Annotatsiyalangan ilmiy hisobot tayyorlash, natijalarni OʻzR OAK, RINTs va xalqaro (Scopus, PubMed, Web of Science) bazalarda chop etish, shuningdek patent olish uchun ariza topshirish.
Loyiha rahbari:
tibbiyot fanlari nomzodi N.N. Babaxanova.
